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礼来公司盘中上涨4.15%,此前该公司宣布FDA批准Foundayo(orforglipron),这是一种每日一次的口服GLP-1疗法,用于治疗肥胖或伴有相关疾病的超重成人。该药是同类中首个可在无饮食或饮水限制条件下服用的口服片剂,相较于诺和诺德的口服司美格鲁肽(Wegovy口服制剂)具有便利性优势,后者需严格遵循包括空腹服用在内的给药条件。
在名为ATTAIN-1的3期临床试验中,最高剂量组患者在72周内平均减重27.3磅(12.4%),而安慰剂组平均减重2.2磅(0.9%)。在所有参与者中(无论是否完成试验),平均减重25磅(11.1%),而安慰剂组为5.3磅(2.1%)。更广泛的ATTAIN临床项目在全球入组了超过4500名患者,同时还显示出心血管风险指标的改善,包括腰围、胆固醇、甘油三酯和血压。
礼来表示,Foundayo将通过其LillyDirect平台提供,商业保险患者的起始定价为每月25美元,自费患者为每月149美元。该公司正致力于实现更广泛的可及性,预计自2026年7月起,Medicare D部分的定价约为每月50美元。